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300 niños fallecidos por jarabes para la tos

La FDA se une a la investigación internacional sobre jarabes contaminados

Ya anunció, la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA, anunció que se está asociando con la OMS y otros socios internacionales. Con el fin de investigar la fuente de los jarabes contaminados para la tos que mataron a más de 300 niños en Asia y África.

Según señalan los informes internacionales de productos contaminados fueron anunciados por la OMS el 5 de octubre de 2022. Se descubrió que los jarabes para la tos de venta libre estaban contaminados con dietilenglicol y etilenglicol, que son tóxicos para los humanos.

Como afirma la investigación, la mayoría de los niños que murieron por intoxicación eran menores de 5 años. Y la causa de la muerte fue una lesión renal aguda. No hay evidencia en este momento de que los productos contaminados hayan ingresado al suministro de Estados Unidos, indicó la FDA.

https://twitter.com/citizentvkenya/status/1617749697879498752?s=20&t=CReN_EujTWDYp70fJsxChQ

El fabricante declarado los productos contaminados. Entre los que incluyen: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syru. Además de Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold Syrup, fabricados por Maiden Pharmaceuticals Limited, una compañía en Haryana, India.

Jarabes asesinos.
La principal prioridad es la seguridad, calidad y eficacia de los productos farmacéuticos disponibles para el público estadounidense, afirmó la agencia.

Los jarabes fueron distribuidos en varios países de Asia y África

«La FDA actualmente no tiene indicios de que los productos descritos en las alertas de la OMS de 2022 y 2023. Ingresaran a la cadena de suministro de medicamentos de los Estados Unidos. En este caso, la agencia está investigando el impacto potencial. Además del alcance de este peligro en los productos regulados por la FDA», señaló la agencia en un comunicado.

https://twitter.com/Reuters/status/1617619516187414540?s=20&t=0IikgtFGRcNWjffJTKqp1w

Se implementaron estrictas salvaguardias, indicó la FDA. Y los productos hechos con «glicerina, propilenglicol, polietilenglicol, solución de maltitol, hidrolizado de almidón hidrogenado o solución de sorbitol» están recibiendo «mayor supervisión regulatoria».

La FDA se puso en contacto con los fabricantes y las contrapartes reguladoras extranjeras. Con el fin de asegurarse de que sus productos cumplan con los requisitos y especificaciones actuales.

«La FDA está tomando en serio la tragedia internacional y está haciendo todo lo posible para evitar que el producto contaminado ingrese al mercado estadounidense. E identificar productos peligrosos que puedan haber sido traídos a Estados Unidos», explicó la agencia.

Fuente
USFDAOMSReuters

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